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先声药业与Vivoryon Therapeutics就阿尔茨海默病治疗药物达成区域战略合作

发布时间:2021-06-29

2021年6月29日,先声药业 (HKEX: 2096) 与德国专注于开发小分子创新药的生物技术公司Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) 共同宣布,双方已建立战略性区域许可合作,在大中华区开发和商业化靶向神经毒性淀粉样蛋白 N3pE (pGlu-Aβ) 的阿尔茨海默病 (AD) 治疗药物。

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根据协议,先声将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon开发的AD药物,分别是处于临床Ⅱb期的靶向 N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂Varoglutamstat (PQ912),和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。 

Vivoryon Therapeutics首席商务官Michael Schaeffer博士表示:“在我们努力为更多AD患者提供新的治疗选择的旅程中,此次达成的区域合作伙伴关系是个重要里程碑。随着中国患病率的上升,阿尔茨海默病已经成为患者、家庭和国家医疗系统的沉重负担。通过与中国业界长期公认的顶级创新制药企业之一的先声药业合作,我们希望能够将Varoglutamstat影响力推向与我们的专注力互补的欧洲和美国以外的市场。”

先声药业高级副总裁兼全球业务发展负责人Kevin Oliver博士表示:“我们非常高兴与Vivoryon达成这项协议,推动创新型N3pE靶向药物在大中华区治疗阿尔茨海默病。双方都坚定致力于为AD患者提供有意义的疗法,这符合先声让患者早日用上更有效药物的企业使命。”

关于Varoglutamstat (PQ912)

Varoglutamstat是一种谷氨酰肽环转移酶 (QPCT) 的口服小分子抑制剂。该酶可催化一种具有神经毒性的分子N3pE淀粉样蛋白生成,这种蛋白不仅与AD 患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,也会对阿尔茨海默病(AD)的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成,在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。Varoglutamstat 目前处于临床Ⅱ期开发阶段。

关于PBD-C06

PBD-C06 是一种处于临床前开发阶段的人源化、去免疫性IgG1抗体药物,其结构经专门设计可结合和去除大脑中的 N3pE 淀粉样蛋白。该抗体经优化后具有低免疫原性和低ARIA诱导效力,因而降低了抗体药物在治疗阿尔茨海默氏症时最主要的严重副作用。

关于Vivoryon Therapeutics N.V.

Vivoryon是一家专注于开发小分子创新药物的临床阶段的生物技术公司,以突破性科学和创新为驱动力,致力于帮助因严重疾病而缺乏有效治疗药物的患者。公司利用对蛋白质翻译后修饰领域的深刻理解和积累,开发出可调节蛋白质活性和稳定性的药物,在致病蛋白造成不可逆转的损害之前起作用。Vivoryon除已处于临床Ⅱ期的治疗AD的重点项目varoglutamstat以外 ,也已建立了针对癌症、炎症性疾病和纤维化等多种适应症的口服小分子抑制剂研发管线。

关于先声药业

先声药业(2096.HK)是一家研发驱动、快速向创新转型的中国制药百强企业,获科技部批准建设“转化医学与创新药物国家重点实验室”。公司聚焦肿瘤、中枢神经和自身免疫三大疾病领域,致力于让患者早日用上更有效药物。凭借优异的研发与商业化能力,其主要产品在中国保持领先的市场份额。先声药业秉持开放式创新的研发策略,与多家跨国公司和生物技术企业成为战略合作伙伴,促进全球生命科学成果在中国的价值实现。

更多信息请访问:www.sqjrlcw.com

前瞻性陈述

本新闻稿中提供的信息包含前瞻性陈述,其中涉及许多已知和未知的风险、不确定性和假设。此处包含的前瞻性陈述反映了先声药业截至本新闻稿发布之日的判断和观点。此类前瞻性陈述既不是承诺也不是保证,而是受到各种风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性超出了我们的控制范围,或可能无法实现,并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布任何此类声明的任何更新或修订,无论是由于新信息、未来事件或其他原因,以反映我们预期的任何变化或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。

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